肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
- 身处杭州,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么?
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在杭州,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
- 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
- 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (15条,均分4.7)
妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!
化疗前检测,时间比较紧。和客服沟通后帮我加了急,虽然加了点费用,但报告确实提前了好几天拿到,没耽误治疗决策。这种弹性处理很人性化。
机构回复
感谢您的理解!我们设立加急通道就是为了应对紧急临床需求。时间就是生命,能为您争取到宝贵时间,我们由衷高兴。
对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。
我爸是肠癌患者,抽血做这个检测太方便了,老人家不用再折腾去做穿刺取组织。护士上门服务的,态度特别好,我爸血管细也没多戳针。报告出来挺快的,十几天吧,比预想的快。
机构回复
感谢您的认可!为身体不便的患者提供便捷、无创的检测方案是我们的初衷。很高兴上门服务体验良好,我们会继续优化流程,为更多家庭带来便利。
检测本身是好的,结果也很有用。就是等待时间比预期长了一周,那段时间特别焦虑,天天刷页面看报告出了没。价格方面,如果能根据检测基因数目分几个档位,让患者多一些选择,可能感觉会更贴心。
机构回复
诚恳接受您的批评。报告周期有时因样本质量和分析深度会有波动,让您久等并焦虑,我们深表歉意。关于产品档位的建议非常中肯,我们已反馈至产品部门进行研讨。
术后复查选择这个,最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外,不会有任何营销信息,目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器,这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。
机构回复
感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理,并践行“最小必要”通讯原则,杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。
对比过几家机构,最终选了你们,主要是因为看到宣传里强调生信分析和位点验证很严格。实际报告拿到手,感觉确实扎实,每个有临床意义的突变都附了简要的文献依据。速度也没打折,一周内搞定。性价比我觉得很高。
机构回复
非常感谢您的深入研究与选择!精准医学,分析是核心。我们坚持严谨的生物信息学流程和临床验证,确保每一份报告的可靠性。您的满意就是我们的追求。
报告等待时间比APP里预估的久了快10天,期间催过两次,体验不太好。但客观说,客服每次反馈都只通过官方渠道,绝不透露报告内容,口风很紧。隐私保护是到位了,就是效率希望再提升下。
机构回复
诚恳地向您致歉,因近期检测量增大及部分样本需要复检,导致您的报告延迟,影响了您的体验,我们正在全力提速。同时,也感谢您对我们客服严守保密规范的客观评价。我们会努力改进,不负信任。
报告出来后,可以在线授权分享给指定医生,这个功能太实用了!不用我们拿着纸质报告跑来跑去,直接让主治医生在电脑上看,清晰又方便。数字化这方面做得挺超前的。
机构回复
很高兴这个功能为您带来了便利!无缝连接检测与诊疗环节,让数据高效、安全地服务于临床决策,是我们产品设计的重要考量。感谢您的肯定!
因为有家族肠癌史,我决定做个筛查。报告显示我没有携带常见的遗传性致病突变,但有一个意义未明突变(VUS)。一开始很紧张,但解读老师非常专业,没有敷衍了事,而是详细解释了VUS在目前数据库中的研究现状,告诉我它不直接等同于致病,但也建议我的直系亲属可以注意相关筛查。这种不回避问题、基于证据的解释,让我安心了很多。
机构回复
感谢您的分享。对于意义未明突变(VUS),我们的原则是如实告知现有科学认知,并提供审慎的随访建议。您的安心是对我们专业性和沟通方式的最大肯定。我们会持续关注相关研究进展。
检测结果和半年前做的组织检测结果基本一致,还多发现了两个血液特有的突变。这说明血液检测是可靠的,而且可能提供更全面的信息。以后复查监测,我会优先考虑这种无创的方式,免去穿刺的痛苦和风险。
机构回复
感谢您的分享与对比验证!液体活检与组织活检互补,有时能提供更全面的基因图谱,尤其适用于动态监测。很高兴我们的检测能获得您的信任,期待继续为您提供可靠的监测服务。
作为患者,最怕流程复杂。但这个检测从咨询到完成,我只打了两个电话(一个咨询一个预约上门),其他都在线上完成。对于生病没太多精力折腾的人来说,这种简洁太重要了。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们设计流程的核心原则就是“为患者省心省力”,尽可能简化步骤,减少您的沟通与操作成本。感谢您的肯定,祝您安康!
检测挺准的,医生也说参考价值大。隐私保护方面,客服沟通和报告送达都很好。唯一让我感觉有点顾虑的是,电子报告虽然加了密,但毕竟是发到邮箱和手机上的。如果能像一些金融APP那样,有个独立的、更封闭的安全APP来查看和存储报告,我可能会觉得更完美。
机构回复
非常感谢您如此专业的建议!您提到的独立安全APP确实是更高阶的数据保护方案,我们已在技术规划中进行调研和可行性分析。当前我们通过加密PDF和严谨的传输流程来保障安全。您的建议对我们非常重要!
之前联系过其他机构,电话总占线。这家客服电话一打就通,转接也快。最惊喜的是,首次咨询后三天,顾问还做了个回访,问我还有没有问题,服务非常主动。
机构回复
谢谢您的反馈!保障沟通渠道畅通、主动跟进服务,是我们对自身的基本要求。很高兴给您带来了顺畅、主动的服务体验,我们会继续保持。
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