实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在杭州等医院经影像或病理发现实体瘤,希望了解有无可用靶向药的人。
- 已确诊实体瘤,但无法或不愿进行组织活检取样的杭州朋友。
- 在杭州接受靶向治疗后,希望监测疗效或了解是否出现耐药的人。
- 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关风险基因情况的杭州人士。
- 在杭州体检发现肿瘤标志物持续升高,希望进行更深入排查的人。
- 希望为后续在杭州或其他地区的治疗决策提供更全面基因信息的人。
这个检测能查出什么?
这项检测就像是为您的血液做一次精密的‘基因雷达扫描’。它主要从血浆中寻找那些由肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段。通过对172个与实体瘤发生发展密切相关的基因进行深度测序,目的是发现是否存在特定的‘基因突变’——也就是基因上出现的一些异常改变。这些突变就像是肿瘤的‘驱动开关’或‘身份标签’。发现它们的主要意义在于,能帮助判断是否有对应的‘靶向药物’可以使用。这类药物能精准地作用于有异常突变的靶点,可能更有效,副作用也可能更小。它还能提示一些与遗传风险相关的情况。但请注意,这是一个筛查和辅助工具。它有检测范围的限制(只覆盖172个基因),且血液中的肿瘤DNA含量很低,存在一定概率检测不到(即假阴性可能)。其结果需要由专业人士结合您的全部情况来综合解读,不能单独用于确诊。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程非常简便,就像一次常规的抽血检查。您不需要提前空腹,正常饮食饮水即可。通常由专业人员在采样点为您抽取10毫升左右的外周血到专用的采血管中。抽血过程只有轻微的针刺感,持续时间很短。在杭州,您可以选择前往合作的采样点完成,或者通过快递邮寄采样包的方式完成。从抽血到样本进入实验室分析,整个过程对您而言只需几分钟。后续的复杂测序和分析工作将在实验室完成,您只需等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的下一代测序技术,在技术层面具有高度的敏感性和特异性,能够准确地识别出既定范围内的基因变异。检测本身仅对血液样本进行分析,对身体没有额外的伤害或辐射风险。实验室遵循严格的质量控制流程。需要理解的是,任何检测都有其局限性。由于血液中肿瘤来源的DNA含量存在个体差异,在极少数情况下,可能因为含量过低而无法有效检出。因此,当检测结果为‘未发现相关突变’时,并不绝对意味着肿瘤不存在或没有突变,可能需要结合其他检查来综合判断。如果检测发现了有明确临床意义的突变,这为后续的用药讨论提供了重要参考,但最终的治疗方案仍需您的主治医生结合您的具体状况来决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,医保无法报销,请提前知悉。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若您近期输过血,请务必告知咨询顾问,可能会影响采样时间建议。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 收到报告后,请务必与您的主治医生或在杭州的专业人士共同解读。
- 请妥善保管报告,作为您个人健康档案的重要部分。
- 报告中可能包含遗传相关信息,可考虑与家人沟通。
- 检测结果基于当前科学认知,未来的医学进展可能带来新的解读。
用户评价 (15条,均分4.8)
我是一名肿瘤患者,正在进行靶向治疗,想通过检测看看是否耐药。上门采血的护士不仅技术好,还很健谈,分享了一些其他患者的积极故事,给了我很大的心理安慰。感觉这不止是一次冰冷的检测,更是一次有温度的关怀。检测结果也验证了医生的判断。
机构回复
读您的评价,我们深受鼓舞。“有时去治愈,常常去帮助,总是去安慰”,我们的护士也在践行这份理念。很高兴我们的服务能在专业之外,给您带来一丝温暖和力量。
为我患肝癌的叔叔做的检测。最大的感受是专业,从采样盒寄来到报告生成,每一步都有短信提醒。检出了一个不是很常见的突变,解读团队还安排了电话沟通,耐心解释了临床意义和后续的检查建议,没有因为我们是家属就敷衍。
机构回复
感谢您的认可!对于不常见的基因变异,我们深知细致的解读沟通至关重要。我们的临床团队会尽力用易懂的方式为您分析,协助您和医生做决策。祝患者安好!
妈妈是卵巢癌,治疗陷入瓶颈。这个检测的报告很厚,信息量大。起初有点发懵,但附录里的‘患者摘要版’非常好,用流程图和简单表格总结了关键发现和建议。正式报告给医生看,摘要版我们自己留着看和商量,这个设计特别人性化,考虑到了不同使用者的需求。
机构回复
谢谢您的表扬。我们了解到患者和家属也需要理解核心信息,因此特别设计了‘患者摘要版’,用更易懂的形式呈现关键结论。很高兴这个设计能帮助您更好地参与并理解治疗决策。
我爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说比穿刺取样方便多了。抽血的过程和普通体检一样,护士手法很轻,老人家没受什么罪。之前还担心血液检测不准,但报告结果和之前组织检测的关键突变对上了,这下我们放心多了。
机构回复
感谢您的认可!血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了便捷、可靠的替代方案。我们采用高灵敏度的技术,努力确保检测结果的准确性。祝老人家治疗顺利!
整体服务不错,检测结果也给了我们用药方向。但感觉线上解读的时间有点紧张,因为想问的问题很多,专家虽然专业,但节奏比较快,有些衍生问题没来得及深入聊。如果能提前收集一下患者最关心的问题,或者适当延长一下解读时间可能会更好。当然,核心内容都讲到了。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视解读的深度和互动性。您的建议很有建设性,我们会研究优化解读前的需求收集流程,并考虑为情况复杂的用户提供更灵活的时长安排,以确保沟通更充分。
对比过几家,这家流程最省心。从咨询到下单,顾问没有过度推销,客观解答。报告出来后还有解读入口,一些术语点一下就有通俗解释,自学起来方便。
机构回复
感谢您的对比和选择。我们坚持专业、客观的服务理念,并持续优化报告的可读性,助力您更好地理解结果。
我是乳腺癌术后复查,主治医生推荐用血液查基因。本来担心血液不准,但结果出来和之前肿瘤组织检测的关键突变都对得上,这下放心了。报告5天就拿到了,比预想的快,解读部分也写得很清楚,直接拿给医生看就行。
机构回复
感谢您的信任!我们的液态活检技术经过大量临床验证,对于术后监测的常见驱动基因突变检测准确性很高。能助力您的后续康复管理,我们也很欣慰。祝您一切顺利!
作为胃癌患者家属,我比较看重效率。从下单到在公众号里看到电子报告,总共8天,比预期快。而且电子版报告可以随时用手机看,也方便转发给其他医生朋友咨询,纸质版后来才寄到,两不耽误。
机构回复
感谢您对我们效率的认可。我们持续优化检测流程以缩短报告周期,并提供电子报告先行服务,就是为了让信息能更快地用于治疗决策。能切实帮到您,我们非常高兴。
妈妈胃癌二次手术前,医生让做这个检测看有没有新突变。我们最怕信息泄露出去被骚扰,比如推销药品啥的。下单时特别留意了“授权”选项,可以选择不同意任何科研和商业用途。最后确实没接到乱七八糟的电话,感觉被尊重了。
机构回复
感谢您的细心。我们严格执行“知情同意”原则,所有超出本次检测的用途(如科研)均需您额外、明确的授权,绝不会默认勾选或擅自使用。杜绝信息骚扰,是我们对用户最基本的尊重。祝阿姨手术顺利!
我父亲是肺癌,主治医生推荐做这个血液检测。之前穿刺取组织太受罪了,这次抽血就行方便很多。客服解释得非常耐心,知道我着急还帮忙加急了报告。虽然价格不便宜,但能明确知道有靶向药可用,感觉这钱花得值。
机构回复
感谢您的信任。血液检测确实为无法或不愿进行组织活检的患者提供了重要补充路径。很高兴检测结果能为您的父亲带来用药希望。祝他治疗顺利!
乳腺癌术后想看看有没有靶向药机会,选了血液版因为不想再穿刺了。对接的老师跟进特别紧,从寄送采血管到报告生成,每个节点都主动微信告诉我,不用我追着问。解读报告的医生也很专业,结合我的病理给了很具体的建议,让我对后续治疗心里有底了。服务真的没得挑。
机构回复
为您在治疗关键期提供清晰、主动、专业的支持,是我们的目标。很高兴我们的主动跟进和专业的医学解读能帮助您更清晰地规划后续治疗。请保重身体,祝您康复顺利!
整体不错,护士上门准时专业。但报告等待时间比宣传的14个工作日多了3天,期间有点焦虑。希望以后时间预估更准确些。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于检测环节的复杂性,偶尔会出现延迟。我们已优化流程监控,力求时间预估更精准。感谢您的谅解!
咨询体验很好,报告也很专业。但对我这种非医学背景的人来说,报告里有些图表和术语还是有点难懂,虽然电话解读时医生解释了,但挂了电话自己再看又有点迷糊。如果能附赠一份更简化、带通俗比喻的摘要版报告给患者本人看,就更完美了。
机构回复
感谢您提出的非常具体且宝贵的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您关于“摘要版”或“通俗版”报告的想法非常好,我们已经记录下来,会反馈给产品团队认真评估和优化。再次感谢!
我是甲状腺结节4A级,纠结要不要手术。医生推荐做个基因检测辅助判断。你们的报告除了给出基因突变情况,还附了详细的临床意义解读和国内外相关研究进展摘要。这对我后来拿着报告去北京上海问诊特别有帮助,专家一看就明白,沟通效率高多了。感觉这钱花得值,信息量足。
机构回复
谢谢您的肯定。我们致力于提供既有深度又具临床参考价值的报告,帮助患者在不同医院间实现诊疗信息的有效传递,辅助精准决策。能对您的异地问诊有所帮助,我们倍感欣慰。
为了监测卵巢癌治疗疗效做的,抽血比反复做影像方便。这次复查发现血液里特定突变丰度显著下降,和CT影像显示肿瘤缩小的趋势完全吻合。报告出得快,让我能及时和主治医生沟通调整方案,信心都增加了。
机构回复
太好了!这正是液态活检用于疗效监控的优势体现。通过动态监测基因突变丰度的变化,可以更灵敏地评估治疗效果。为您感到高兴,请继续配合医生治疗!
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