妇瘤&生殖系统肿瘤-172基因(血液版)
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
11120元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在杭州有乳腺癌、卵巢癌等家族史,想了解自身风险的人。
- 体检发现妇科或生殖系统有结节、异常增生等情况的杭州朋友。
- 关注长期健康,希望为自己制定更精准健康管理计划的杭州人士。
- 在杭州生活压力大,有长期不良生活习惯,希望排查风险隐患。
- 有相关健康疑虑,希望获取更多科学信息来辅助决策的人。
- 希望为家人健康进行系统性规划的杭州家庭核心成员。
这个检测能查出什么?
想像您正在检查一座精密的‘人体城市’的‘核心图纸’。我们的身体运作由基因这份图纸指导。这项检测就像用高倍放大镜,仔细审视与妇科及生殖系统健康密切相关的170多份‘核心图纸’(基因)。重点是看这些图纸的关键段落是否存在‘印刷错误’(基因变异)。这些错误可能意味着身体在修复损伤、调控细胞生长等方面存在潜在隐患,与未来发生相关健康问题的风险升高有关。它能帮助您发现一些可能从父母那里遗传来的风险(胚系变异),以及身体后天在应对环境压力时产生的变化(体细胞变异)。这为您提供了宝贵的风险信息,可以指导您进行更有针对性的生活方式调整和健康管理规划。需要理解的是,检测发现图纸有‘印刷错误’,不代表‘城市’一定会出问题,它只是提供了风险提示;同样,图纸检查无误,也不代表未来百分百安全,因为健康还受许多其他因素影响。
检测过程麻烦吗?
过程非常简便,就像进行一次稍详细的抽血化验。您无需空腹,正常饮食即可。采样时,专业人员在您手臂抽取约10毫升血液(大约两茶匙的量),整个过程仅需几分钟,只有轻微针刺感。采样完成后,血液样本将被安全保存并送往实验室。在杭州,您可以前往合作的健康服务点完成采样;如果您不便前往,我们也支持邮寄采血管到家,您可以在杭州当地符合资质的机构完成采血后,将样本寄回。整个采样环节对您的日常安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用目前主流的基因测序技术,对血液中微量的相关基因信号进行捕获和分析,技术成熟稳定。实验室遵循严格的操作和质量控制标准,确保检测过程的可靠性与数据准确性。报告结果由专业团队分析解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。由于检测的是血液中的循环肿瘤DNA,其含量受多种因素影响。如果检测结果为未发现相关变异,这通常是一个积极的信号,但仍建议您结合自身情况,保持定期健康随访。如果检测提示存在相关风险变异,这为您提供了一个重要的预警信号,建议您与专业人士进一步沟通,结合个人和家族史进行全面评估,制定后续的观察或管理计划。检测本身是安全的,仅涉及一次常规抽血。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为11120元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需刻意改变饮食或生活习惯,保持常态即可。
- 若选择邮寄采样,请收到套件后尽快安排采血并寄回,避免样本失效。
- 报告专业性较强,建议在获取报告后预留时间进行详细解读沟通。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管您的报告。
- 请将检测结果视为健康风险提示与管理参考,而非绝对诊断。
- 如有备孕、怀孕或正在哺乳等特殊时期,请务必在检测前告知。
- 检测后请保持您的联系方式畅通,以便接收报告及后续服务通知。
用户评价 (15条,均分4.3)
操作流程挺简单的,手机就能完成所有步骤。但有个小问题,预约抽血时间的界面,可选的时间段有时候点不了,刷新几次才行,可能是系统小BUG。不过联系客服后很快就帮我手动约好了,态度挺好。
机构回复
非常抱歉给您带来了操作上的不便。关于预约界面偶发的问题,技术团队正在排查优化,感谢您的及时反馈使我们能做得更好。也感谢您对客服工作的理解与肯定。
价格确实不便宜,但整个服务流程让我觉得值这个价。从专业的咨询、顺畅的采血,到清晰的报告和耐心的解读,环环相扣,没有掉链子的地方。尤其是在迷茫的时候,专业的指导就是无价的。
机构回复
非常感谢您对服务价值的认可。我们致力于将每一分投入都转化为对您有切实帮助的专业服务和关怀体验。您的信任与满意,是我们最大的追求。
我妈妈是子宫内膜癌,我帮她操作的。整个流程线上完成挺方便。报告出来后,我对照着网上一些资料看,发现他们标注的‘证据等级’很严谨,比如同样是靶点,有的写‘标准治疗’,有的写‘前瞻性研究’,分得很清楚。这种不夸大、实事求是的态度让人信任。
机构回复
谢谢您如此专业的观察!科学性和客观性是我们报告的生命线,所有治疗建议均基于当前最新的循证医学证据等级进行评估。您的信任是对我们工作的最大鼓励。
作为子宫内膜癌患者,想找靶向药机会。报告速度真的要点赞,一周多就出了,没耽误治疗决策。而且报告内容很扎实,不仅有用药推荐,连相关的临床试验信息都附上了链接,我自己上网查了查,确实都是最新的,这个附加值很棒。
机构回复
谢谢您的认可!我们致力于提供快速且具有临床行动指导意义的报告。整合最新临床试验信息是为了给患者和医生提供更全面的治疗视野。很高兴这些信息对您有帮助!
报告准确性应该没问题,参考价值大。但我觉得从抽血到报告生成的中间过程,比如样本到了没、开始分析了没,这些节点如果能通过消息更透明地告知客户就更好了,不然干等着有点没底。现在只有最终报告通知。
机构回复
非常中肯的建议,谢谢您!目前我们主要通过客服查询流程节点。您提到的进程透明化提示确实是提升体验的好方向,我们已将其纳入服务升级计划,会尽快实现。
妈妈是子宫内膜癌,正在考虑要不要二次手术。我作为家属咨询这个检测,想看看有没有靶向药机会。咨询老师没有一味推销,反而先问了我们目前的治疗情况和经济能力,给出了很中肯的建议。最后我们决定做,感觉这个决定做得很明白,不是稀里糊涂的。
机构回复
非常感谢您的认可。我们的初衷就是帮助每个家庭在关键决策点上获得清晰、负责任的医学信息。能辅助您做出明智的选择,我们倍感欣慰。祝愿阿姨治疗顺利!
服务和专业度我觉得可以给4星以上,但最后给3星主要是因为等待时间。从寄回样本到出报告,比当初客服告知的最长时间还多了3天。虽然理解可能有波动,但等待期每一分钟都很煎熬,希望时间预估能更准确些,或者有延误能主动提前告知。
机构回复
就报告交付时间的延误,我们向您表示诚挚的歉意。准确的时效承诺至关重要,这次波动是我们的不足。我们已经复盘流程,将加强各环节的时效管控与异常预警,并完善主动告知机制。
护士技术不错,也没啥疼痛。就是采血前的知情同意书内容很多,字又小,虽然护士让慢慢看,但坐在那里仔细阅读心理压力有点大。建议能不能有个简化版的要点提示,或者提前电子版发给我们先看?
机构回复
感谢您提出的重要建议。确保用户充分知情同意是我们的责任,但方式可以更人性化。我们正在研究如何优化告知流程与材料呈现形式,比如提供预读电子版,以提升您的体验。
妈妈确诊内膜癌,想给她做个全面的基因检测看看有没有靶向药机会。整个过程最让我安心的是隐私保护,从样本寄送开始,快递单上没有任何疾病相关字样,包装也是完全匿名的。报告是直接发到我们预留的加密邮箱,登录还需要动态验证码,这种细节让人感觉很被尊重。
机构回复
感谢您的认可!保障用户隐私是我们服务的核心环节之一。我们采用匿名化流程和多重加密传输,确保您的健康信息安全无虞。祝阿姨治疗顺利!
报告本身很专业,速度也还算快(9天)。但我只打3星,主要是因为和我沟通的销售前期把预期拉得太高了,说‘一般7天就能出’,让我后期等待的几天有点着急。实际上,合同写的是10个工作日,你们是达标了的。希望销售在沟通时能更严谨,管理好客户预期。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的等待体验,也衷心感谢您指出我们在前端沟通中存在的不足。我们已经对相关团队进行了重申和培训,务必以合同承诺为准进行告知,再次为我们的工作疏忽致歉。
顾问服务态度没得说,非常热情细致。但可能因为咨询的人多,有一次我按约定时间打回去,电话占线了十来分钟才接通。希望以后在预约安排上能更精准一些,减少患者的等待焦虑。
机构回复
诚恳接受您的批评。高峰期电话接入确实是我们需要改进的地方,我们已着手优化预约系统和增加线路,力求提供更顺畅的通话体验。感谢您的提醒!
价格确实不便宜,但采样服务这块没得说。我是肠癌患者血管细,以前常被扎好几针。这次护士用个小仪器照了下手臂,一下子就看到血管了,一针见血。技术加持确实减少了痛苦,这部分体验值回一些票价。
机构回复
感谢您的理解与真实反馈。我们投入专业设备辅助采样,正是为了提升穿刺成功率与舒适度,尤其惠及血管条件不佳的用户。我们会在保证检测质量的同时,不断优化服务价值。
产品很好,报告专业,客服响应也快。唯一的小遗憾是价格确实有点高,虽然有折扣但还是觉得是一笔不小的开支。不过想到它能覆盖这么多基因,给出这么全面的分析,也算是物有所值吧。如果能多点分期付款的选项就更好了。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解价格是用户的重要考量因素。目前我们正积极探索更灵活的支付方案,以减轻用户的经济压力。您的建议对我们非常重要。
一开始觉得价格不便宜,但拿到报告和听完解读后觉得值。报告像一本厚厚的书,每个基因的解读都有来龙去脉。解读医生水平很高,我问了几个刁钻的问题(从病友群看来的),她都从容引用了最新的研究数据回答,没被问住,让我彻底服气了。
机构回复
非常感谢您的高度评价!我们的解读团队均具备深厚的临床和科研背景,并持续追踪最新进展,确保能应对各种复杂的咨询。您的满意是我们前进的动力。
婆婆子宫内膜癌术后,医生建议做基因检测评估预后和家族风险。我比较了好几家,感觉你们这个172基因套餐挺全的。报告拿到后,发现有个错配修复基因的胚系突变,提示有林奇综合征风险,全家人都要去筛查了。准确性应该没问题,医生也认可。
机构回复
非常感谢您的选择!检测出胚系突变对家族健康管理至关重要。我们的分析流程严格,确保胚系变异判读准确。建议家人咨询遗传门诊进行专业咨询。
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